Миотония

Патологическое состояние: замедленное расслабление мышцы после форсированного сокращения или длительное сокращение мышцы после ее кратковременной механической или электрической стимуляции. При М. больные не могут быстро открыть глаза после плотного зажмурирования век или, с силой сжав руку в кулак, быстро разжать ее. Постукивание по языку, дельтовидной мышце или мышцам возвышения большого пальца у больных М. вызывает сокращение этих мышц с последующим медленным расслаблением (перкуссионная М.). При последующих повторениях миотонический феномен уменьшается. Иногда встречается парадоксальная М., усиливающаяся при нагрузке. М. развивается при наследственных заболеваниях, связанных с патологией ионных каналов мембран мышечных волокон. При миотонической дистрофии она сопровождается слабостью и похуданием мышц лица и конечностей, при врожденной М. (см. Томсена болезнь) сопровождается мышечной гипертрофией. При врожденной парамиотонии, начинающейся на 1-м десятилетии жизни, М. провоцируется холодом и сопровождается приступами периодического паралича. Для уменьшения М. используют препараты, стабилизирующие функцию клеточных мембран (дифенин, мексилетин, новокаинамид и др.).

Поділися в соц мережах:

» » » Миотония